حذف در کروموزوم چیست؟

2024 نویسنده: Miles Stephen | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-15 23:35

در ژنتیک، الف حذف (همچنین به نام ژن حذف ، کمبود یا حذف جهش) (علامت: Δ) یک جهش (یک انحراف ژنتیکی) است که در آن بخشی از کروموزوم یا یک توالی از DNA در طول همانندسازی DNA کنار گذاشته می شود. هر تعداد نوکلئوتید را می توان از یک پایه تا یک تکه کامل حذف کرد کروموزوم.

به این ترتیب، وقتی حذف برای یک کروموزوم رخ می دهد چه اتفاقی می افتد؟

آ حذف جهش رخ می دهد هنگامی که بخشی از یک مولکول DNA در طول همانندسازی DNA کپی نمی شود. این قسمت کپی نشده می تواند به کوچکی یک نوکلئوتید یا به اندازه یک کل باشد کروموزوم . از دست دادن این DNA در طول همانند سازی می تواند منجر به یک بیماری ژنتیکی شود. در یک جهش نقطه ای یک خطا رخ می دهد در یک نوکلئوتید

همچنین تفاوت بین حذف و تکرار چیست؟ حذف ها زمانی رخ می دهد که یک کروموزوم شکسته شود و برخی از مواد ژنتیکی از بین برود. حذف ها می تواند بزرگ یا کوچک باشد و می تواند در هر نقطه ای از کروموزوم رخ دهد. تکراری ها . تکراری ها زمانی اتفاق می افتد که بخشی از یک کروموزوم کپی می شود ( کپی شده ) چندین بار.

در اینجا، شایع ترین اختلال ناشی از حذف کروموزومی چیست؟

46.5. 1 22q11 حذف سندرم 22q11 حذف سندرم است رایج ترین انسان حذف کروموزومی این سندرم تقریباً در یک مورد از هر 4000 تا 6000 تولد زنده رخ می دهد (29).

آیا می توانید با یک کروموزوم از دست رفته زنده بمانید؟

اگر بدنی خیلی کم یا زیاد باشد کروموزوم ها ، معمولا نمی شود زنده ماندن به تولد تنها موردی که الف کروموزوم از دست رفته زمانی قابل تحمل است که X یا Y باشد کروموزوم است گم شده . این بیماری که سندرم ترنر یا XO نام دارد، از هر 2500 زن، 1 نفر را تحت تاثیر قرار می دهد.