تصویری: حذف کروموزوم به چه معناست؟
2024 نویسنده: Miles Stephen | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-15 23:35
در ژنتیک، الف حذف (همچنین به نام ژن حذف ، کمبود یا حذف جهش) (علامت: Δ) است یک جهش (یک انحراف ژنتیکی) که در آن بخشی از a کروموزوم یا دنباله ای از DNA است در طول تکثیر DNA کنار گذاشته شد. هر تعداد نوکلئوتید می توان حذف شود، از یک پایه به یک قطعه کامل کروموزوم.
سپس، حذف کروموزوم باعث چه چیزی می شود؟
حذف کروموزومی سندرم ها در نتیجه از دست دادن بخش هایی از کروموزوم ها . آنها ممکن است علت ناهنجاری های شدید مادرزادی و ناتوانی ذهنی و جسمی قابل توجه. حذف کروموزومی سندرم ها معمولاً بزرگتر را شامل می شوند حذف ها ، آن هستند معمولاً در کاریوتایپ قابل مشاهده است.
همچنین بدانید که حذف کروموزومی چیست؟ عبارت " حذف "به سادگی به این معنی است که بخشی از a کروموزوم گم شده یا "حذف شده است." یک قطعه بسیار کوچک از a کروموزوم می تواند حاوی ژن های مختلف باشد. هنگامی که ژن ها از دست رفته اند، ممکن است در رشد کودک خطاهایی وجود داشته باشد، زیرا برخی از "دستورالعمل ها" وجود ندارد.
بنابراین، وقتی حذف برای یک کروموزوم رخ می دهد چه اتفاقی می افتد؟
آ حذف جهش رخ می دهد هنگامی که بخشی از یک مولکول DNA در طول همانندسازی DNA کپی نمی شود. این قسمت کپی نشده می تواند به کوچکی یک نوکلئوتید یا به اندازه یک کل باشد کروموزوم . از دست دادن این DNA در طول همانند سازی می تواند منجر به یک بیماری ژنتیکی شود. در یک جهش نقطه ای یک خطا رخ می دهد در یک نوکلئوتید
آیا می توانید با یک کروموزوم از دست رفته زنده بمانید؟
اگر بدنی خیلی کم یا زیاد باشد کروموزوم ها ، معمولا نمی شود زنده ماندن به تولد تنها موردی که الف کروموزوم از دست رفته زمانی قابل تحمل است که X یا Y باشد کروموزوم است گم شده . این بیماری که سندرم ترنر یا XO نام دارد، از هر 2500 زن، 1 نفر را تحت تاثیر قرار می دهد.
توصیه شده:
تفاوت بین کروموزوم کروماتیدها و کروموزوم های همولوگ چیست؟
توجه به تفاوت بین کروماتیدهای خواهر و کروموزوم های همولوگ مهم است. کروماتیدهای خواهر در تقسیم سلولی، مانند جایگزینی سلولی، استفاده می شوند، در حالی که کروموزوم های همولوگ در تقسیم تولید مثل مانند ساختن یک فرد جدید استفاده می شوند. کروماتیدهای خواهر از نظر ژنتیکی یکسان هستند
الیاف دوک به چه قسمتی از کروموزوم ها متصل می شوند تا کروموزوم ها را به اطراف حرکت دهند؟
در نهایت، میکروتوبول‌هایی که از سانتریول‌ها در قطب‌های مخالف سلول امتداد می‌یابند به هر سانترومر متصل می‌شوند و به فیبرهای دوکی تبدیل می‌شوند. الیاف دوک با رشد در یک سر و کوچک شدن از سوی دیگر، کروموزوم ها را در امتداد وسط هسته سلول، تقریباً در فاصله مساوی از قطب های دوک، تراز می کنند
چرا شامپانزه ها 48 کروموزوم و انسان ها 46 کروموزوم دارند؟
انسان دارای 46 کروموزوم است، در حالی که شامپانزه، گوریل و اورانگوتان دارای 48 کروموزوم هستند. این تفاوت کاریوتیپی عمده ناشی از ادغام دو کروموزوم اجدادی برای تشکیل کروموزوم 2 انسان و غیرفعال شدن یکی از دو سانترومر اصلی (یونیس و پراکا) است
دو دسته کروموزوم به چه معناست؟
مجموعه ای از کروموزوم ها اصطلاح "مجموعه کروموزوم" به عدد پلوئیدی اشاره دارد. یک هاپلوئید دارای یک مجموعه کروموزوم، یک دیپلوئید دارای دو مجموعه کروموزوم، یک هگزاپلوید دارای شش مجموعه کروموزوم است. در انسان، هر مجموعه کروموزوم از 23 کروموزوم (22 اتوزوم و 1 کروموزوم جنسی) ساخته شده است. جفت کروموزوم
حذف در کروموزوم چیست؟
در ژنتیک، حذف (که به آن حذف، کمبود یا جهش حذف ژن نیز گفته می شود) (علامت: Δ) یک جهش (انحراف ژنتیکی) است که در آن بخشی از کروموزوم یا دنباله ای از DNA در طول همانندسازی DNA کنار گذاشته می شود. هر تعداد نوکلئوتید را می توان حذف کرد، از یک پایه تا یک قطعه کامل کروموزوم