تصویری: سندرم داون در طول میوز چگونه ایجاد می شود؟
2024 نویسنده: Miles Stephen | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-15 23:35
سندرم داون نتیجه یک کپی اضافی از تمام یا یک قسمت خاص از کروموزوم 21 است. این منجر به سه نسخه کامل یا جزئی از کروموزوم می شود که به عنوان تریزومی 21 نیز شناخته می شود. میتوز و میوز شامل توزیع منظم کروموزوم ها برای تشکیل سلول های دختر است.
به این ترتیب، چگونه سندرم داون در میوز ایجاد می شود؟
ماده اضافی کروموزوم 21 که باعث سندرم داون می شود ممکن است به دلیل جابجایی رابرتسونین باشد. افراد با این آرایش کروموزومی دارای 45 کروموزوم هستند و از نظر فنوتیپی طبیعی هستند. در حین میوز آرایش کروموزومی در جداسازی طبیعی کروموزوم ها اختلال ایجاد می کند.
همچنین ممکن است سوال شود که آیا سندرم داون ناشی از تزریق است؟ سندرم داون همچنین ممکن است زمانی اتفاق بیفتد که بخشی از کروموزوم 21 قبل یا در زمان لقاح به کروموزوم دیگری متصل می شود (انتقال می یابد). این کودکان دارای دو نسخه معمولی از کروموزوم 21 هستند، اما آنها همچنین دارای مواد ژنتیکی اضافی از کروموزوم 21 هستند که به کروموزوم دیگری متصل شده اند.
همچنین سوال این است که آیا سندرم داون در میوز 1 یا 2 رخ می دهد؟
عدم تفکیک رخ می دهد وقتی کروموزوم های همولوگ ( میوز I) یا کروماتیدهای خواهر ( میوز II ) در طول جدا نشدن میوز . شایع ترین تریزومی کروموزوم 21 است که منجر به سندرم داون.
چگونه عدم تفکیک باعث ایجاد سندرم داون می شود؟
تریزومی 21 ( NONDISJUNCTION ) سندرم داون معمولا باعث با یک خطا در تقسیم سلولی به نام عدم تفکیک .” عدم تفکیک منجر به یک جنین با سه نسخه از کروموزوم 21 به جای دو نسخه معمولی می شود. قبل یا در زمان لقاح، یک جفت کروموزوم 21 در اسپرم یا تخمک از هم جدا نمی شوند.
توصیه شده:
کاریوتایپ برای سندرم داون چیست؟
کاریوتایپ سندرم داون (که قبلاً سندرم تریزومی 21 یا مغولیسم نامیده می شد)، مرد انسان، 47,XY,+21. این مرد دارای یک مکمل کروموزوم کامل به اضافه یک کروموزوم اضافی 21 است. این سندرم با سن بالای مادر مرتبط است
آیا سندرم داون در میتوز یا میوز اتفاق می افتد؟
در طی تقسیم سلولی (میتوز و میوز) کروموزوم ها جدا شده و به سمت قطب های مخالف حرکت می کنند. سندرم داون زمانی رخ می دهد که عدم جدایی با کروموزوم 21 رخ دهد. میوز نوع خاصی از تقسیم سلولی است که برای تولید اسپرم و سلول های تخمک استفاده می شود
آیا سندرم دی جورج همان سندرم داون است؟
سندرم دی جورج تقریباً از هر 2500 کودک متولد شده در سراسر جهان 1 نفر را تحت تاثیر قرار می دهد و دومین ناهنجاری ژنتیکی شایع پس از سندرم داون است. می توان آن را با آمنیوسنتز تشخیص داد - یک روش پزشکی قبل از تولد که برای بررسی اختلالات ژنتیکی و کروموزومی استفاده می شود
چگونه عدم تفکیک باعث ایجاد سندرم داون می شود؟
TRISOMY 21 (NONDISJUNCTION) سندرم داون معمولاً به دلیل یک خطا در تقسیم سلولی به نام "nondisjunction" ایجاد می شود. عدم جداسازی منجر به جنینی با سه نسخه از کروموزوم 21 به جای دو نسخه معمولی می شود. قبل یا در زمان لقاح، یک جفت کروموزوم 21 در اسپرم یا تخمک از هم جدا نمی شوند
میوز I و میوز II چگونه با هم تفاوت دارند دو پاسخ صحیح را انتخاب کنید؟
میوز I و میوز II چه تفاوتی دارند؟ دو پاسخ صحیح را انتخاب کنید. میوز I چهار سلول دختر هاپلوئید ایجاد می کند، در حالی که میوز II دو سلول دختر هاپلوئید ایجاد می کند. میوز I کروموزوم های همولوگ را تقسیم می کند، در حالی که میوز II کروماتیدهای خواهر را تقسیم می کند