فهرست مطالب:
تصویری: سیکل PCR چیست؟
2024 نویسنده: Miles Stephen | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-15 23:35
واکنش زنجیره ای پلیمراز ، یا PCR ، تکنیکی است برای ساختن کپی های زیادی از یک ناحیه DNA خاص در شرایط آزمایشگاهی (در یک لوله آزمایش نه یک موجود زنده). که در PCR ، واکنش به طور مکرر از طریق یک سری تغییرات دما انجام می شود که امکان تولید نسخه های زیادی از منطقه هدف را فراهم می کند.
به طور مشابه، ممکن است بپرسید که منظور از چرخه PCR چیست؟
واکنش زنجیره ای پلیمراز ، یا PCR ، یک تکنیک آزمایشگاهی است که برای ساختن کپی های متعدد از یک قطعه DNA استفاده می شود. پس از سنتز و در پایان اولین چرخه ، هر مولکول DNA دو رشته ای از یک رشته DNA جدید و یک رشته DNA قدیمی تشکیل شده است.
همچنین بدانید 3 مرحله PCR چیست؟ PCR بر اساس سه مرحله ساده مورد نیاز برای هر واکنش سنتز DNA است: (1) دناتوره کردن الگو به رشته های منفرد. (2) بازپخت پرایمرهای هر رشته اصلی برای سنتز رشته جدید. و (3) گسترش رشته های DNA جدید از پرایمرها.
4 مرحله PCR چیست؟
مراحل مربوط به واکنش زنجیره ای پلیمراز در توالی DNA
- مرحله 1: دناتوره شدن توسط گرما: گرما معمولاً بیش از 90 درجه سانتیگراد است که DNA دو رشته ای را به دو رشته منفرد جدا می کند.
- مرحله 2: بازپخت پرایمر به دنباله هدف:
- مرحله 3: گسترش:
- مرحله 4: پایان اولین چرخه PGR:
PCR چیست و چگونه کار می کند؟
واکنش زنجیره ای پلیمراز ( PCR ) روشی است که به طور گسترده در زیست شناسی مولکولی برای ساخت سریع میلیون ها تا میلیاردها نسخه از یک نمونه DNA خاص استفاده می شود که به دانشمندان این امکان را می دهد تا نمونه بسیار کوچکی از DNA گرفته و آن را به مقدار کافی برای مطالعه جزئیات تقویت کنند.
توصیه شده:
عملکرد پرایمرها در PCR چیست؟
پرایمرهای PCR قطعات کوتاهی از DNA تک رشته ای (طول 15 تا 30 نوکلئوتید) هستند که مکمل توالی های DNA هستند که در کنار ناحیه هدف مورد نظر قرار دارند. هدف از پرایمرهای PCR ارائه یک گروه 3'-OH "رایگان" است که DNA پلیمراز بتواند dNTP ها را به آن اضافه کند
بعد از 10 سیکل PCR چند نسخه از DNA وجود دارد؟
واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) تعداد قطعات DNA دو رشته ای در هر چرخه دو برابر می شود، به طوری که پس از n چرخه شما 2^n (2 به توان n:ام) نسخه از DNA دارید. به عنوان مثال، پس از 10 چرخه، 1024 نسخه، پس از 20 چرخه، حدود یک میلیون نسخه و غیره دارید
هدف از تصفیه محصول PCR چیست؟
خالص‌سازی DNA از واکنش PCR معمولاً برای استفاده پایین‌دست ضروری است و حذف آنزیم‌ها، نوکلئوتیدها، پرایمرها و اجزای بافر را تسهیل می‌کند. به طور سنتی این با استفاده از روش‌های استخراج آلی، مانند استخراج فنل کلروفرم، و به دنبال آن رسوب اتانول انجام می‌شد
معرف های مورد نیاز برای PCR چیست و هر کدام چه وظیفه ای دارند؟
پنج معرف یا ماده اصلی در PCR استفاده می شود: DNA الگو، پرایمرهای PCR، نوکلئوتیدها، بافر PCR و Taq پلیمراز. پرایمرها معمولاً به صورت جفت استفاده می شوند و DNA بین دو پرایمر در طی واکنش PCR تکثیر می شود
عملکرد بافر PCR چیست؟
پاسخ اصلی: نقش بافر در PCR چیست؟ به طور معمول، بافر محلولی است که می تواند با خنثی کردن شیمیایی مقادیر کمی از ترکیبات اسیدی یا بازی افزوده شده، در برابر تغییرات pH مقاومت کند و در نتیجه pH کلی یک محیط را حفظ کند. چرا این کار برای PCR ضروری است؟ DNA به pH حساس است